賽銳特透析器血室容量測試儀校準規范
透析器可替換成血液透析器，血液透析濾過器，血液濾過器，血液濃縮器
賽銳特透析器血室容量測試儀校準規范采用7寸單彩液晶觸摸顯示屏，中英文菜單顯示。并由鍵盤進行選擇產品的公稱容量，顯示方式：可任意設定壓力輸出值，可打印輸出報告，顯示時間可調。
執行標準：
YY 0053-2016
GB/T1962.2注射器注射針及其他醫療器械6%(魯爾)圓錐接頭第2部分:鎖定接頭(GB/T1962.2-2001; ISO 594-2:1998,IDT)
GB/T14233.1-2008醫用輸液、輸血、注射器具檢驗方法第1部分: 化學分析方法
GB/T16886.1醫療器械生物學評價第1部分:風險管理過程中的評價與試驗(GB/T16886.1-2011;ISO10993-1:2009,IDT)
技術參數：
操作界面：簡體中文/英文，七寸彩色觸摸屏
壓力范圍：0-500Kpa
運行時間：0~9999（可設定）
對于空心纖維透析器、腔室的容積按透析器尺寸和成束纖維的根數計算。如果已知膜的尺寸在樓觸過溶液之后發生顯著變化，則應選擇使用下列試驗方法。
作為另一種選擇，用一種易于抽取但又不透過膜的溶液充滿血室，測量充調血室的溶液的體積。按給定的跨膜壓范圍進行測量。如血室容量沒有變化，則在單個壓力下進行檢測也是可以接受的。
